ARS-Medikamente sind wichtige medizinische Gegenmaßnahmen, die uns schützen können

Darüber hinaus können einzelne Tests sieben Minuten oder weniger in Anspruch nehmen.

Gesundheitsdienstleister können die App nutzen, um die kognitiven Fähigkeiten von Kindern vor dem Schuleintritt, den Grad des Brain Fog einer Person im Zusammenhang mit Long-COVID und die kognitiven Funktionen bei Menschen mit frühen Anzeichen einer Demenz zu beurteilen. Gesundheitsdienstleister können auch auf Depressionen und Angstzustände untersuchen, die zu einer Verschlechterung der kognitiven Funktion beitragen können.

Darüber hinaus können Forscher die App nutzen, um Studienteilnehmer zu beurteilen oder die Wirksamkeit neuer Medikamente oder Medizinprodukte zu bewerten.

In einer Pressemitteilung sagt Julie Hook, Produktmanagerin der NIH Toolbox und wissenschaftliche außerordentliche Professorin für medizinische Sozialwissenschaften an der Feinberg School of Medicine der Northwest University: „Teile der Toolbox werden bei Northwestern bereits zur Erkennung von Demenz eingesetzt. Northwestern-Forscher arbeiten ebenfalls.“ eine selbst durchzuführende Version dieser Tests zu entwickeln, die direkt vor ihrem Besuch im Wartezimmer durchgeführt werden kann und deren Ergebnisse direkt in ihre elektronische Gesundheitsakte gesendet werden.“

Die neue Bewertungs-App ist nur für das Apple iPad und erfordert für die Nutzung vieler ihrer Funktionen kein Abonnement. Allerdings ist ein Abonnement erforderlich, um Antworten aufzuzeichnen und Bewertungsergebnisse anzuzeigen und zu exportieren. Darüber hinaus ist die NIH Toolbox V3 für die Nutzung durch Gesundheitsdienstleister und Forscher gedacht, nicht für die breite Öffentlichkeit.

Die App-Entwickler schätzen, dass Kliniker und Forscher in 21 Ländern derzeit die NIH Toolbox V3 verwenden.

Urologen von Keck Medicine der University of California (USC) werden kamerageführte Roboter einsetzen, um den technisch komplexen Eingriff im Rahmen einer neuen klinischen Studie durchzuführen.

Im Jahr 2022 führten Chirurgen in den Vereinigten Staaten 42.887 Organtransplantationen durch. Bei den meisten handelte es sich um Nieren-, Herz-, Lungen- und Lebertransplantationen – die am häufigsten ersetzten Organe.

Für Menschen mit Blasenkrebs oder anderen Erkrankungen, die die Blase beeinträchtigen, ist eine Blasentransplantation jedoch keine Option. Stattdessen können Chirurgen die erkrankte Blase entfernen und versuchen, aus dem Darm der Person eine neue Blase zu rekonstruieren. Dieses Verfahren ist jedoch nicht für jeden geeignet und birgt ein hohes Risiko unerwünschter Nebenwirkungen.

Während die Blase wie ein einfaches Organ erscheint, weist sie im Beckenbereich eine komplexe Gefäßstruktur auf, was eine Transplantation äußerst kompliziert macht. Aus diesem Grund haben Chirurgen noch nie eine Blasentransplantation durchgeführt.

Eine neue klinische Studie könnte dies jedoch ändern, und bald könnten Menschen mit Blasenkrebs die Möglichkeit haben, sich einer Transplantation zu unterziehen.

Während des Versuchs werden Urologen von Kirk Medicine der USC die weltweit erste Blasentransplantation durchführen und dabei einen Roboter mit einer hochauflösenden, dreidimensionalen Kamera steuern. Der Roboter kann kleinere, präzisere Schnitte mit größerer Beweglichkeit vornehmen als menschliche Chirurgen, die chirurgische Werkzeuge verwenden, was möglicherweise eine komplizierte Blasentransplantation ermöglicht.

In einer Pressemitteilung sagt Inderbir Gill, MD, Gründungsdirektor von USC Urology, Teil von Keck Medicine: „Eine Transplantation ist eine lebensrettende Behandlungsoption für Erkrankungen, die viele wichtige Organe betreffen, und die Transplantation einer Blase könnte ein historischer Schritt zur Verbesserung des Lebens sein.“ ."

„Die Absicht dieser klinischen Studie besteht darin, eine neue Behandlungsoption für eine bestimmte Untergruppe von Patienten mit schwächenden Blasenerkrankungen zu entwickeln, die die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen und letztendlich sogar das Leben verkürzen können“, erklärt Studienmitarbeiterin Dr. Nima Nassiri, urologische Chirurgin und Forscher an der Keck School of Medicine der USC.

In der vorläufigen Forschungs- und Entwicklungsphase führten die Urologen mehrere robotergestützte Blasenentnahmen durch und transplantierten erfolgreich Blasen bei fünf kürzlich verstorbenen Organspendern, die lebenserhaltend versorgt waren. Sie präsentierten ihre chirurgischen Aktualisierungen auf der Jahrestagung der American Urological Association am 30. April in Chicago.

Die klinische Studie wird die Machbarkeit, Funktionalität und Nachhaltigkeit einer robotergestützten vaskularisierten Komposit-Blasen-Allotransplantattransplantation bei Teilnehmern mit Blasenkrebs testen. Das Operationsteam geht davon aus, dass die Studie bis zum 3. Oktober 2025 abgeschlossen sein wird.

Derzeit führt das Team ein Screening der Teilnehmer durch und hofft, fünf Personen für die Blasentransplantation zu gewinnen. Bei Erfolg könnte dieses bahnbrechende Verfahren eine neue Behandlungsoption für Menschen mit schwächenden Blasenerkrankungen darstellen.

Forscher fanden heraus, dass die schwarze Bevölkerung in den Vereinigten Staaten im Vergleich zur nicht-hispanischen weißen Bevölkerung mehr als 80 Millionen zusätzliche Lebensjahre verloren hat.

Trotz der jüngsten Bemühungen, in den Vereinigten Staaten gesundheitliche Chancengleichheit zu schaffen, deutet eine am 16. Mai in JAMA veröffentlichte neue Untersuchung darauf hin, dass anhaltende rassistische gesundheitliche Ungleichheiten zu Millionen von Todesfällen unter schwarzen Amerikanern geführt haben. Die Studie ergab auch, dass nach anfänglichen Fortschritten beim Abbau von Ungleichheiten diese Verbesserungen stagnierten und sich dann für Schwarze im Jahr 2020 verschlechterten.

Zur Durchführung der Forschung verwendeten die Wissenschaftler nationale CDC-Mortalitätsdaten von 1999 bis 2020. Die Daten umfassten alle Altersgruppen schwarzer und nicht-hispanischer weißer Amerikaner.

Sie fanden heraus, dass die altersbereinigte Übersterblichkeitsrate bei schwarzen Männern zwischen 1999 und 2011 zurückging. Allerdings verlangsamte sich die Sterblichkeitsrate von 2011 bis 2019 und stieg dann im Jahr 2020 auf eine seit dem Jahr 2000 nicht mehr erreichte Rate.

Darüber hinaus gingen die Übersterblichkeitsraten bei schwarzen Frauen von 1999 bis 2015 zurück, erreichten zwischen 2015 und 2019 ein Plateau und stiegen dann im Jahr 2020 auf ein seit 2005 nicht mehr beobachtetes Niveau.

Die Wissenschaftler fanden außerdem heraus, dass die schwarze Bevölkerung in den Vereinigten Staaten in den letzten 22 Jahren im Vergleich zur nicht-hispanischen weißen Bevölkerung 1,63 Millionen zusätzliche Todesfälle und mehr als 80 Millionen verlorene Lebensjahre erlitt.

Insbesondere waren Herzerkrankungen mit der höchsten übermäßigen Sterblichkeitsrate verbunden, und die verlorenen Lebensjahre waren bei Erwachsenen mittleren Alters und Säuglingen höher.

In einem Nachrichtenbericht sagt Herman Taylor, Studienautor und Direktor des kardiovaskulären Forschungsinstituts an der Morehouse School of Medicine: „Echte Leben gehen verloren. Echte Familien vermissen Eltern und Großeltern. Babys und ihre Mütter sterben. Das haben wir.“ Ich schreie diese Botschaft seit Jahrzehnten.

Dem Bericht zufolge hatte COVID-19 enorme Auswirkungen auf schwarze Amerikaner, was möglicherweise zu der erhöhten Sterblichkeitsrate im Jahr 2020 beigetragen hat.

Allerdings weist der Bericht auch darauf hin, dass diese Sterblichkeitsunterschiede insgesamt weniger wahrscheinlich auf genetische Veranlagung zurückzuführen sind und vielmehr auf die Geschichte der Diskriminierung zurückzuführen sind, die die USA seit Jahrzehnten heimsucht. Und dies hat die Bildungs-, Beschäftigungs- und Wohnmöglichkeiten für Schwarze verringert.

Darüber hinaus ist die Wahrscheinlichkeit, dass nicht-hispanische schwarze Mütter an schwangerschafts- oder geburtsbedingten Komplikationen sterben, höher, und die Wahrscheinlichkeit, dass nicht-hispanische schwarze Säuglinge vor dem ersten Lebensjahr sterben, ist mehr als doppelt so hoch wie bei nicht-hispanischen weißen Säuglingen.

Die Studienautoren sagen, dass diese Ergebnisse die Notwendigkeit signalisieren, die Gesundheit schwarzer Menschen zu verbessern, um ungerechtfertigte und ungerechtfertigte Übersterblichkeit zu verhindern, die sich auf die Gesellschaft als Ganzes auswirkt.

Clyde Yancy, Studienautor und Leiter der Kardiologie an der Feinberg School of Medicine der Northwestern University, sagt: „Es ist ganz klar, dass wir eine ungleiche Verteilung der Gesundheit haben. Wir sprechen über die Freiheit, gesund zu sein.“

Die Agentur bezeichnet die Entwicklung von Medikamenten zur Vorbeugung oder Behandlung des akuten Strahlensyndroms, das durch nukleare oder radiologische Ereignisse verursacht wird, als „nationale Priorität“.

Am 19. April veröffentlichte die FDA „Acute Radiation Syndrome: Developing Drugs for Prevention and Treatment“ – einen Leitlinienentwurf, der nach seiner Fertigstellung Empfehlungen für die Entwicklung von Arzneimitteln zur Vorbeugung oder Behandlung des akuten Strahlensyndroms (ARS) enthalten wird, das durch versehentliche Exposition gegenüber ionisierender Strahlung verursacht wird oder vorsätzliche Ereignisse.

Bevor die Leitlinien fertiggestellt werden, bittet die FDA interessierte Parteien und die Öffentlichkeit, bis zum 19. Juli Kommentare zum Entwurf einzureichen.

ARS entsteht durch die Exposition gegenüber einer hohen Dosis durchdringender Strahlung, die bei einem nuklearen Angriff oder einem anderen nuklearen Ereignis auftreten kann. Diese Exposition schädigt das Knochenmark und verursacht eine Myelosuppression, die die Fähigkeit des Körpers beeinträchtigt, eine ausreichende Anzahl neuer weißer Blutkörperchen, roter Blutkörperchen und Blutplättchen zu produzieren.

In der Vergangenheit trat ARS bei Überlebenden der Atombombenabwürfe auf Hiroshima und Nagasaki sowie bei Feuerwehrleuten auf, die Mitte der 1980er Jahre erstmals nach dem Vorfall im Kernkraftwerk Tschernobyl reagierten.

Ein FDA-Sprecher sagte gegenüber Healthnews: „Die Verbesserung der Fähigkeiten zur Bewältigung radiologischer und nuklearer Notfälle ist eine nationale Priorität. ARS-Medikamente sind wichtige medizinische Gegenmaßnahmen, die die öffentliche Gesundheit der USA vor radiologischen und nuklearen Notfällen schützen können, unabhängig davon, ob sie versehentlich oder absichtlich auftreten.“

Die Behörde sagt, dass alle Medikamentenkandidaten, die zur Behandlung von ARS entwickelt werden, einer Genehmigung gemäß der Tierschutzrichtlinie bedürfen. Diese Regel ermöglicht es der FDA, Arzneimittel auf der Grundlage gut kontrollierter Tierstudien zuzulassen, wenn Studien am Menschen ungeeignet sind. Allerdings müssen Arzneimittelentwickler weiterhin die Sicherheit des Arzneimittels beim Menschen nachweisen.

„Die FDA erkennt an, dass Feldversuche am Menschen bei der Entwicklung von ARS-Arzneimitteln möglicherweise nicht durchführbar oder ethisch vertretbar sind. Die Behörde empfiehlt den Herstellern, die FDA frühzeitig in den Prozess einzubeziehen, da dies ein entscheidender Faktor ist, um einen effizienten Prozess zur Einreichung und Prüfung von Arzneimittelanträgen zu ermöglichen“, so die Behörde sagt.

Darüber hinaus könnten für ARS entwickelte Medikamente für beschleunigte Zulassungsprogramme in Frage kommen.

„Wenn ARS-Medikamente zugelassen werden, können sie einen ungedeckten medizinischen Bedarf zur Behandlung schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Erkrankungen decken und kommen daher möglicherweise für eine beschleunigte Prüfung in Frage. Ein ARS-Produkt könnte möglicherweise eine vorrangige Prüfung erhalten, wenn das Medikament eine signifikante Verbesserung bewirken würde.“ die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung, Diagnose oder Prävention radiologischer und nuklearer Notfälle.“

– FDA

„Darüber hinaus können sich ARS-Medikamente für andere beschleunigte Behandlungswege der FDA qualifizieren, einschließlich der Einstufung als Durchbruch, wenn die vorläufigen klinischen Beweise darauf hindeuten, dass das Medikament möglicherweise eine erhebliche Verbesserung gegenüber den derzeit verfügbaren Therapien darstellt“, sagt die FDA.

Weitere Informationen – https://normadex-official.top/ .